Antibakterielle Eigenschaften: Testergebnisse

Getestet vom KAKEN TEST CENTER OSAKA OS-18-078198-2 am 18. März 2019

So lesen Sie die Ergebnisse

Der Grenzwert für das, was in Japan als „antibakterieller Stoff“ bezeichnet werden kann, ist ein „antibakterieller Aktivitätswert“ von 2,0. Der getestete Stoff von Aizome Bedding™ ist mit 5,7 fast dreimal wirksamer als diese Vorgabe. Bei dem getesteten Bakterium handelt es sich um Staphylococcus aureus , das die überwiegende Mehrheit der Haut- und Weichteilinfektionen beim Menschen verursacht und in den Vereinigten Staaten jedes Jahr für über 10 Millionen ambulante Arztbesuche und fast 500.000 Krankenhauseinweisungen verantwortlich ist. Dieses Bakterium ist dafür berüchtigt, in Bettlaken zu überleben und tagelang zu gedeihen. Die Testergebnisse werden mit einem herkömmlichen Stoff verglichen, der die Zunahme der Bakterien im Laufe des Testzeitraums zeigt. Die bemerkenswerten Eigenschaften von Aizome Bedding™ wurden durch diesen Test quantifiziert.

ÜBER DIESEN TEST
Die Methode des japanischen Industriestandards (JIS) L 1902 mit dem Titel „Testen der antibakteriellen Aktivität und Wirksamkeit auf Textilprodukten“ dient dazu, die Fähigkeit von mit antimikrobiellen Mitteln behandelten Stoffen zu testen, mikrobielles Wachstum zu verhindern und Mikroorganismen über einen Zeitraum von 18 Stunden abzutöten. Die Methode JIS L 1902 wurde seitdem mehr oder weniger unverändert als Methode der Internationalen Organisation für Normung (ISO) übernommen, ISO 20743.
ZUSAMMENFASSUNG DES JIS L 1902-TESTS
  • Der Testmikroorganismus wird durch Züchten in einem flüssigen Kulturmedium vorbereitet.
  • Die Suspension der Testmikroorganismen wird durch Verdünnung in einer Nährbrühe standardisiert (dies gibt den Mikroorganismen die Möglichkeit, während des Tests zu wachsen). Der Nährstoffgehalt in der Nährbrühe ist wichtig und wird durch die Methode festgelegt. Damit der Test gültig ist, muss der Mikroorganismus auf dem Kontrollgewebe wachsen.
  • Kontroll- und Testgewebe werden dreifach mit Mikroorganismen beimpft. Dabei wird sichergestellt, dass das Inokulum nur mit den Geweben in Kontakt kommt.
  • Die anfänglichen mikrobiellen Konzentrationen werden zum „Zeitpunkt Null“ durch Elution, anschließende Verdünnung und Plattieren von Kontrollgeweben unmittelbar nach der Inokulation bestimmt.
  • Zusätzlich beimpfte Kontroll- und Testgewebe werden in verschlossenen Behältern bei Körpertemperatur ungestört 18 Stunden lang inkubiert.
  • Nach der Inkubation werden die endgültigen mikrobiellen Konzentrationen bestimmt. Die Reduzierung der Mikroorganismen im Verhältnis zu den Anfangskonzentrationen und dem Kontrollgewebe wird berechnet.
  • Es werden Kontrollen durchgeführt, um sicherzustellen, dass die Neutralisations-/Elutionsmethode den antimikrobiellen Wirkstoff in den Testgeweben wirksam neutralisiert.
STÄRKEN DES JIS L 1902 TESTS
  • Die Methode ist quantitativ und die Ergebnisse sind im Allgemeinen reproduzierbar.
  • Mit der Methode werden sowohl die bakteriostatischen (wachstumshemmenden) als auch die bakteriziden (bakterientötenden) Eigenschaften eines bestimmten antimikrobiellen Gewebes getestet.
  • Die mikrobiellen Konzentrationen werden standardisiert und die Bakterien werden während der Inkubationszeit mit Nährstoffen versorgt, was ihnen ausreichend Gelegenheit zum Wachstum gibt, wenn die Testgewebe nicht ausreichend antimikrobiell sind.
  • Die Methode erfordert dreifache Experimente. Dies hilft den Forschern dabei, die Präzision der einzelnen Tests abzuschätzen und erhöht die allgemeine experimentelle Genauigkeit.
  • Die Methode umfasst ein „Bestanden/Nicht bestanden“-Kriterium für die berechneten Werte der in den Testproben beobachteten antimikrobiellen Aktivität, wodurch die Bestimmung der antimikrobiellen Aktivität weniger willkürlich wird.